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Medtronic / Prodotti / Sintesi vasale / Dispositivo per dissezione/sintesi LigaSure™ Jaw Maryland Thoracic

Panoramica

Tecnologia di sintesi vasale affidabile

Su misura per la chirurgia toracica

Lo strumento per dissezione/sintesi toracica LigaSure™ Maryland è parte del nostro impegno per trasformare la cura del polmone.

Si tratta del primo e unico dispositivo LigaSure™ minimamente invasivo progettato per procedure VATS e indicato per la sintesi di vene e arterie polmonari fino a 7 mm.1-6

Il dispositivo toracico multifunzionale LigaSure™ Maryland completa le procedure toraciche fornendo:

  • Sintesi vasale a fase singola7
  • Dissezione migliorata8,9,†
  • Presa sicura e atraumatica8,9,†
  • Taglio a freddo indipendente dalla sintesi7,8


Differenza della tecnologia LigaSure™

L’affidabile tecnologia di sintesi dei vasi LigaSure™ è alla base del dispositivo toracico LigaSure™. Utilizza il collagene e l’elastina del corpo per creare una tenuta solida progettata per resistere a una pressione polmonare sistolica del sangue tre volte superiore alla norma.10-12,§

Inoltre, la tecnologia LigaSure™ elimina le supposizioni e minimizza la dispersione termica8,13,‡ - con interruzione automatica dell'erogazione di energia quando il ciclo di sintesi è completo.14

Sintesi dei Vasi con Tecnologia LigaSure™

Scopri maggiori informazioni sulla tecnologia alla base dei prodotti.

Per approfondire
Informazioni per l'ordine
Codice prodotto Descrizione Unità di misura Quantità
LF1930T Strumento per sintesi/dissezione toracica LigaSure™ Jaw Maryland (30 cm) Confezione 6
SPECIFICHE
Compatibilità del generatore Piattaforma elettrochirurgica Valleylab™ FT10

Informazioni per l'ordine

  • † 31 chirurghi su 33 intervistati dopo l’uso erano d'accordo. Rispetto alle ganasce diritte.

  •  ‡ In base a vascolarizzazione sistemica. Rispetto a Olympus Thunderbeat™*.

  • § Gli studi di laboratorio potrebbero non essere indicativi delle prestazioni cliniche

  • 1. In base al report interno #RI00138840, nota LIG-45, raccomandazione lunghezza dispositivo, toracico (LF1930T). 6 febbraio 2018.

  • 2. In base al report su test interni #RI00125866, Valutazione pressione di scoppio gamma ganascia del dispositivo toracico EB4 Maryland (LF1930T); condotta su tessuto. 20-21 nov. 2017 e 27-30 nov. 2017.

  • 3. In base al report su test interni #RI00134865, Verifica pressione di scoppio vene polmonari (LF1930T). 17-18 gen. 2018.

  • 4. In base al report su test interni #RI00122515, Verifica del dispositivo LigaSure™ LF1930T in uno studio BPL (Good Laboratory Practice) (BPL, buone prassi da laboratorio) sulla vascolarizzazione polmonare in cani con emostasi cronica. 8-10 gennaio 2018.

  • 5. In base al report su test interni #RE00128442, GLP Acute pulmonary vasculature hemostasis verification study of the LF1930T in hounds. Dec. 8, 2017.

  • 6. In base al report interno #RI00147462, Dichiarazioni su sintesi polmonare per il dispositivo LigaSure™ LF1930T (nota). 29 marzo 2018.

  • 7. Strumento per dissezione/sintesi toracica LigaSure™ Maryland, sintesi a fase singola, nano-rivestito [Istruzioni per l'uso]. Boulder, CO: Medtronic; 2018.

  • 8. In base al report su test interni #RI00140529 rev A,  dispositivo LigaSure™ Maryland, test su tessuto nano-rivestito (LF19XX) (nota). 5 marzo 2018.

  • 9. In base al report su test interni #R0035742, convalida Maryland, Houston e Los Angeles: feedback da chirurgo indipendente durante test di laboratorio su suini. 16-18 aprile e 30 aprile-3 maggio 2013.

  • 10. In base al report interno #R0043562 Verification Report - Emerald Generator Burst Pressure Evaluation on Fresh Renal and Pulmonary Arteries.

  • 11. In base al report interno #RE00337466 REV B Market Research Report - Comparison of the Renal Artery Seal Burst Pressure with the Ethicon Enseal® X1 Curved Jaw Tissue Sealer Device vs. the LigaSure™ LF18XX and LF19XX

  • 12. In base al report interno #R0064457 rev C, LigaSure™ renal bench burst pressure evaluation of the Valleylab™ FT10 energy platform. January 2015.

  • 13. In base al report interno #R0047634_A, Confronto di vari dispositivi concorrenti rispetto al dispositivo Sonicision™ e i dispositivi LigaSure™ LF1637 e LF1737; studio su suini in fase acuta. 11 e 18 nov. 2013 e 9 dicembre 2013.

  • 14. In base al report su test interni #RI00025819 rev A, sorgenti di dati dispositivo LigaSure™ per white paper VLFT10. Settembre 2015.

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