| Numéro d’article | Description | Masse (g) | Volume (ml) | Taille — hauteur × largeur × profondeur (mm) | Connecteur | Énergie maximale programmée/délivrée (J) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| DVME3D1 | Simple chambre Mirro MRI™ | 77 | 33 | 66 x 51 x 13 | IS-1 / DF-1 | 35 / 36 |
| DVME3D4 | Simple chambre Mirro MRI™ | 77 | 33 | 64 x 51 x 13 | IS-1/ DF-4 | 35 / 36 |
| DDME3D1 | Double chambre Mirro MRI™ | 77 | 33 | 66 x 51 x 13 | IS-1 / DF-1 | 35 / 36 |
| DDME3D4 | Double chambre Mirro MRI™ | 78 | 34 | 68 x 51 x 13 | IS-1 / DF-4 | 35 / 36 |
Défibrillateurs cardioverteurs implantables
Mirro IRM™ SureScan™ DCI
<p>Le DCI Mirro MRI™ SureScan™ est utilisé dans l’environnement d’IRM lorsque les conditions d’utilisation de l’IRM sont remplies.</p>
Fonctions
Réduction des chocs
Alerte d’intégrité de la sonde
- L’alerte d’intégrité de la sonde () est conçue pour avertir à l’avance d’une rupture de la sonde et réduire le risque de chocs inappropriés pour le patient.
- 72 % des patients suivis au moyen de l'alerte d'intégrité de la sonde n’ont pas reçu de choc inapproprié ou ont été avertis au moins trois jours avant de recevoir un choc, contre 50 % des patients surveillés uniquement par l’impédance de la sonde.1
- En outre, l'alerte d'intégrité de la sonde a détecté plus de problèmes liés aux sondes que la surveillance de l’impédance des sondes seule avec les sondes St. Jude Medical Riata™* et Durata™* et les sondes Boston Scientific Endotak™*.2 Certains produits ne sont peut-être plus homologués conformément à la loi canadienne.
Aucun choc inapproprié ou avertissement ≥ 3 jours
Alerte d’intégrité
de la sonde
72 %
Surveillance de l’impédance
de la sonde
50 %
Nombre nominal d’intervalles à détecter (NID) plus long en cas de fibrillation ventriculaire (FV)
- ADVANCE III a révélé que l’utilisation d’un NID plus long (NID FV = 30/40) permettait de réduire de 39 % les traitements appropriés, mais inutiles par rapport à un intervalle de détection plus court (NID FV = 18/24).3
- La stimulation antitachycardique (SAT) pendant la charge, en plus du NID FV= 30/40, a entraîné une réduction supplémentaire de 52 % des chocs inutiles.3
- Le DCI Mirro MRI™ combine notre SAT exclusive avant et pendant la charge avec un long intervalle de détection pour minimiser les chocs.4
39 %
Réduction des traitements appropriés mais inutiles avec un NID FV = 30/40
NID nominal FV Mirro™ MRI = 30/40
Longévité améliorée
Longévité accrue de 20 % par rapport au DCI Protecta™ avec une nouvelle pile, de nouveaux condensateurs et une efficacité accrue des circuits.4–7
| DCI Protecta™ DR | 8 ans
|
| DCI Mirro MRI™ DR | 9,7 ans
|
| DCI Protecta™ VR | 9 ans
|
| DCI Mirro MRI™ VR | 11 ans
|
Informations de commande
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TM* Les marques de tiers sont des marques de commerce de leurs détenteurs respectifs.
- Swerdlow CD, Gunderson B, Ousdigian K, Sachanandani H, Ellenbogen K. HRS Conference 2010.
- Ellenbogen KA, Gunderson BD, Stromberg KD, Swerdlow CD. Performance of lead integrity alert to assist in the clinical diagnosis of implantable cardioverter defibrillator lead failures: analysis of different implantable cardioverter defibrillator leads. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2013;6(6):1169–1177.
- Arenal A, Proclemer A, Kloppe A, et coll. Different impact of long-detection interval and anti-tachycardia pacing in reducing unnecessary shocks: data from the ADVANCE III trial. Europace. 2016;18(11):1719–1725.
- Manuel du dispositif Mirro MRI™ VR SureScan DDME3D4 disponible sur manuals.medtronic.com.
- Manuel du médecin Protecta™ XT VR D354DRM disponible sur manuals.medtronic.com.
- Manuel du médecin Protecta™ XT VR D354VRM disponible sur manuals.medtronic.com.
- Manuel du dispositif Mirro MRI™ VR SureScan DVME3D4 disponible sur manuals.medtronic.com.
Ce produit est homologué par Santé Canada sous le nom de MIRRO MRI VR SURESCAN, MIRRO MRI DR SURESCAN sous le numéro d’homologation MDL 92108.