Numéro d’article | Dispositif | Masse (g) |
Volume (ml) |
Taille — hauteur × largeur × profondeur (mm) | Connecteur | Énergie maximale programmée / délivrée (J) |
---|---|---|---|---|---|---|
DVFC3D1 | Visia AF™ MRI S VR | 77 | 33 | 66 x 51 x 13 | IS-1 / DF-1 | 35 / 36 |
DVFC3D4 | Visia AF™ MRI S VR | 77 | 33 | 64 x 51 x 13 | DF-4 | 35 / 36 |
DVFB2D1 | Visia AF™ MRI XT VR | 77 | 33 | 66 x 51 x 13 | IS-1 / DF-1 | 35 / 36 |
DVFB2D4 | Visia AF™ MRI XT VR | 77 | 33 | 66 x 51 x 13 | IS-1 / DF-4 | 35 / 36 |
Défibrillateurs cardioverteurs implantables
Visia™ AF MRI™ SureScan™ DCI
<p>Le défibrillateur cardiovecteur implantable (DCI) Visia AF™ MRI SureScan™ est destiné au traitement des tachyarythmies.</p>
Fonctions
La nécessité de diagnostiquer la fibrillation auriculaire (FA) dans les DCI simple chambre :
- La FA augmente jusqu’à cinq fois le risque de faire un accident vasculaire cérébral 1
- La FA augmente jusqu’à trois fois le risque d’insuffisance cardiaque2
- 79 à 94 % des épisodes de FA sont asymptomatiques3–8
- 68 % des épisodes de TA/FA sont manqués avec le monitorage Holter annuel8
- 27 % des patients ayant un DCI simple chambre peuvent également développer une nouvelle FA dans les six premiers mois suivant l’implantation9
Algorithme de détection TruAF™
La fibrillation auriculaire peut se propager dans le ventricule, ce qui peut entraîner une variation de la fréquence cardiaque et, par conséquent, une variabilité de la synchronisation des ondes R. L’algorithme de détection TruAF™ surveille la variabilité R-R et recherche des modèles, puis détermine si cette variabilité et ce modèle sont suffisants pour répondre à la classification des FA.
Informations de commande
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Ce produit est homologué par Santé Canada sous le nom de VISIA AF et VISIA AF MRI sous le numéro d’homologation 98778.