Connecteur rotatif 5944RL de Medtronic™

Le connecteur rotatif 5944RL fournit une connexion unique et permet une surveillance continue du signal, (y compris les EGM, l’impédance, le COI), le déploiement continu de la sonde et une procédure globale simplifiée.

Le connecteur rotatif 5944RL ne s’adapte qu’aux sondes de stimulation Medtronic. Le connecteur rotatif est conçu pour être compatible avec les sondes IS-1, IS-4 et DF-4. Il peut être connecté aux sondes de stimulation Medtronic avec les connecteurs mentionnés ci-dessus.

Le connecteur rotatif 5944RL n’affecte pas la qualité de transmission du signal. Par rapport à l’impédance de la sonde de stimulation et du patient, la résistance électrique statique et rotationnelle du connecteur rotatif 5944RL est très faible. La transmission du signal par le connecteur rotatif 5944RL est stable et continue. 

Oui.Le connecteur rotatif 5944RL peut être utilisé pour la stimulation temporaire. Veuillez noter qu’un câble patient peut être nécessaire dans certaines conditions d’utilisation, car le connecteur rotatif 5944RL est doté de broches recouvertes à l’extrémité de l’instrument.

Le connecteur rotatif 5944RL ne peut pas être réutilisé ou restérilisé. La conception du connecteur rotatif 5944RL comporte des composants qui ne sont ni conçus ni testés pour être réutilisés. De plus, les produits peuvent ne pas résister aux conditions difficiles rencontrées lors de la restérilisation.

Le connecteur rotatif 5944RL est doté de deux broches recouvertes de 2 mm à l’extrémité de l’instrument pour la connexion. Ils doivent être insérés directement dans les prises de 2 mm. Lors de la connexion, assurez-vous que la couleur de la broche et de la prise est la même.

L’adaptateur jaune est utilisé pour convertir la broche recouverte en une broche exposée. Si les prises ne sont pas applicables aux broches recouvertes, veuillez utiliser l’adaptateur jaune pour la connexion. Notez que les adaptateurs doivent être fixés fermement aux prises du dispositif pour éviter tout risque potentiel de choc électrique dû à un détachement accidentel.

Pour les broches recouvertes à l’extrémité de l’instrument, ils doivent être insérés complètement et fermement dans les prises des dispositifs. Pour le connecteur rotatif, le connecteur à broches de la sonde de stimulation doit être inséré complètement dans la prise centrale. La pince crocodile doit être ouverte et solidement attachée à l’anneau de la sonde de stimulation.

La longueur du câble est de 12 pieds. Veuillez vous assurer que la longueur du câble est adéquate pour la distance entre la sonde de stimulation et les dispositifs.

Veuillez faire pivoter les sondes de stimulation, qui entraîneront la rotation du capuchon;; le corps n’est pas conçu pour tourner.

Étape 1. Vérifiez et ajustez la connexion des câbles/extrémités de l’instrument de surveillance avec le dispositif.

Étape 2. Si le signal n’est toujours pas stable après l’étape 1, veuillez remplacer le produit.

Non. Le poids du connecteur rotatif et la force de connexion ont été entièrement pris en compte et testés pour assurer la connexion pendant la rotation normale.

Si le connecteur rotatif ou la pince crocodile n’est pas contaminé par des substances non stériles après l’accident, rebranchez-le et vérifiez le signal.

Si le connecteur rotatif ou la pince crocodile est contaminé par des substances non stériles après l’accident, veuillez le remplacer par un nouveau produit.

Non. L’effet de liquides tels que le sang du patient et la solution saline sur la qualité du signal a été évalué. Les résultats prouvent que la qualité du signal n’a pas été affectée.Pour une liste complète des précautions d’utilisation, consultez les instructions, les mesures de sécurité et les mises en garde du (produit.)

La vérification de la conception prouve que le connecteur rotatif peut fonctionner normalement à raison de cinq insertions et extractions.