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L'étude ADAPT-PD et sa mise en oeuvre en pratique clinique avec la stimulation cérébrale profonde adaptative chez les patients atteints de la maladie de Parkinson Jeudi 20 novembre | 17h30 - 18h30 | Durée 1 heure

Rejoignez-nous pour un webinaire exclusif au cours duquel vous entendrez nos intervenants présenter les derniers résultats de l'étude clinique ADAPT-PD et expliquer comment la fonctionnalité de stimulation cérébrale profonde adaptative aDBS est utilisée en pratique clinique et l'impact pour les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Dans ce webinaire, vous pourrez :

• Découvrir les principaux résultats de l'étude ADAPT-PD
• Accéder à des retours d’expérience sur l’utilisation de l’aDBS dans la pratique clinique pour les patients atteints de la maladie de Parkinson

Ce webinaire s'adresse aux :

• Neurologues et neurochirurgiens spécialisés dans les mouvements anormaux
• Professionnels de santé impliqués dans la prise en charge des patients traités par stimulation cérébrale profonde
• Neurologues adressant les patients vers les centres experts

Cette session vous permettra d'approfondir votre compréhension de la transformation de la prise en charge des patients atteints de la maladie de Parkinson par la stimulation cérébrale profonde adaptative. Ne manquez pas cette occasion !

Intervenants

Déroulé du webinaire

Modératrice : Professeur Andrea Kühn

Intervenant : Professeur Martijn Beudel - "Inside the ADAPT-PD Trial: Key Findings and Clinical Implications"

Intervenant : Professeur Alan Whone - "Transforming Care with aDBS: Real-World Experience"

Chaque session sera suivie d'une séance de questions-réponses

ADAPTD PD source : Bronte-Stewart HM, Beudel M, Ostrem JL, et al. Long-Term Personalized Adaptive Deep Brain Stimulation in Parkinson Disease: A Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Neurol. Publié en ligne le 22 septembre 2025. doi:10.1001/jamaneurol.2025.2781

Ce document ne doit pas être considéré comme la seule source d'information et ne remplace ni ne présuppose les informations contenues dans le(s) manuel(s) du dispositif. Veuillez noter que l'utilisation prévue d'un produit peut varier selon les homologations géographiques.

Consultez le(s) manuel(s) du dispositif pour obtenir des informations détaillées concernant l'utilisation prévue, la procédure d'implantation, les indications, les contre-indications, les avertissements, les précautions et les effets indésirables potentiels.

Pour un dispositif compatible avec l'IRM, consultez les informations relatives à l'IRM dans le(s) manuel(s) du dispositif avant de réaliser un examen IRM. Si un dispositif est compatible avec l'utilisation d'eIFU, les instructions d'utilisation sont disponibles sur le site web de Medtronic : manuals.medtronic.com.

Le système Percept™ RC est un dispositif médical implantable actif (DMIA), de classe III, fabriqués par Medtronic –CE n°0123 Il est utilisé dans la thérapie DBS (stimulation cérébrale profonde) pour : le traitement des troubles de la motricité chez les patients présentant des symptômes de la maladie de Parkinson et dyskinésies et fluctuations associées au traitement médical de la maladie de Parkinson, ou souffrant de tremblements invalidants (tremblement essentiel) ou de dystonie primaire rebelle (pharmaco résistante). Ce dispositif est inscrit sur la liste LPPR : 3436838

Le système Percept™ PC est un dispositif médical implantable actif (DMIA), fabriqués par Medtronic - CE n°0123 . Il est utilisé dans la thérapie DBS (stimulation cérébrale profonde) pour : le traitement des troubles de la motricité chez les patients présentant des symptômes de la maladie de Parkinson et dyskinésies et fluctuations associées au traitement médical de la maladie de Parkinson, ou souffrant de tremblements invalidants (tremblement essentiel) ou de dystonie primaire rebelle (pharmaco résistante). Ce dispositif est inscrit sur la liste LPPR : 3420910

Les manuels peuvent être consultés à l'aide d'une version récente de tout navigateur internet courant.

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