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Tout savoir sur la spasticité de l'enfant
Partie 1 : Du parcours complexe à la pose d'indication
Mardi 15 septembre | 17h30 - 19h | Durée 1h30
Rejoignez-nous pour une série de webinaires exclusifs au cours desquels vous aurez l'opportunité d'écouter deux experts de la prise en charge de la spasticité de l'enfant.
Dans le premier webinaire, vous pourrez :
- Découvrir la complexité du parcours de vie et de soins de l'enfant spastique
- Comprendre l'importance de la réunion de concertation pluridisciplinaire
- Identifier les bonnes indications à la thérapie par baclofène intrathécal
Ce webinaire s'adresse aux :
- Médecins spécialistes de Médecine Physique et de Réadaptation
- Neurochirurgien
- Neuropédiatres
- Neurologues
- Kinésithérapeutes
- Ergothérapeutes
- Infirmiers
- Autres professionnels de santé impliqués dans la prise en charge de la spasticité sévère invalidante
Cette session vous permettra d'approfondir votre compréhension de la prise en charge globale des patients enfants souffrant de spasticité sévère invalidante. Ne manquez pas cette occasion !
Intervenants
Dr Claire Mietton
Médecin spécialiste de médecine physique et de réadaptation pédiatrique, Hôpital Femme Mère Enfant (HFME), Bron
Dr Pierre-Aurélien Beuriat
Neurochirurgien pédiatrique, Hôpital Femme Mère Enfant (HFME), Bron
Déroulé du webinaire
- Introduction et objectifs de la session
- La complexité du parcours de l'enfant spastique
- La RCP : comment se construit la décision ?
- Cas cliniques interactifs
- Conclusion et discussions
Ce document ne doit pas être considéré comme la seule source d'information et ne remplace ni ne présuppose les informations contenues dans le(s) manuel(s) du dispositif. Veuillez noter que l'utilisation prévue d'un produit peut varier selon les homologations géographiques.
Consultez le(s) manuel(s) du dispositif pour obtenir des informations détaillées concernant l'utilisation prévue, la procédure d'implantation, les indications, les contre-indications, les avertissements, les précautions et les effets indésirables potentiels.
Pour un dispositif compatible avec l'IRM, consultez les informations relatives à l'IRM dans le(s) manuel(s) du dispositif avant de réaliser un examen IRM. Si un dispositif est compatible avec l'utilisation d'eIFU, les instructions d'utilisation sont disponibles sur le site web de Medtronic : manuals.medtronic.com.
Gamme de produits (pompes et cathéters) utilisés lors de l’administration intrathécale de médicaments dans le traitement de la douleur chronique et la spasticité. Les pompes Synchromed™ II, Synchromed™ III et les cathéters Ascenda™ et 8731SC sont des dispositifs médicaux implantables actifs, fabriqués par Medtronic, Inc - CE 0123.
Les systèmes d'infusion SynchroMed™ II et SynchroMed™ III sont indiqués chez les patients qui nécessitent une diffusion chronique de médicaments (se référer aux médicaments indiqués dans la notice).
Ces dispositifs sont inscrits sur la LPPR (voir ci-après) et sont remboursés dans les indications suivantes :
- L’administration intrathécale de baclofène dans le traitement des spasticités sévères dans le cas d'infirmités motrices cérébrales, et de lésions médullaires post-traumatiques ou secondaires à une sclérose en plaques, après échec de l'administration orale de baclofène, ou lorsque les doses efficaces provoquent des effets secondaires sur le système nerveux central.
- L’administration intrathécale d’antalgiques dans le traitement des douleurs chroniques intenses réfractaires aux traitements opiacés ou non opiacés administrés par voie systémique. SynchroMed™ III : code LPPR 3455920 SynchroMed™ II : code LPPR 3402466 Cathéter Ascenda™ : code LPPR 3463048 Télécommande pour le patient (myPTM™) : code LPPR 3422167
Lire attentivement la notice de chaque dispositif avant toute utilisation.
Les manuels peuvent être consultés à l'aide d'une version récente de tout navigateur internet courant.
Pour une consultation optimale, utilisez Adobe Acrobat® Reader avec votre navigateur. Les produits Medtronic commercialisés en Europe sont conformes à la législation européenne et britannique (le cas échéant) relative aux dispositifs médicaux. Pour toute information complémentaire, contactez votre représentant Medtronic local et/ou consultez les sites web de Medtronic.
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