Descripción general

Comprenda la respuesta cerebral con la tecnología BIS™([FOOTNOTE=Dershwitz M. Should we measure depth of anesthesia? Seminars in Anesthesia, Perioperative Medicine and Pain. 2001; 20(4): 246-256.],[ANCHOR=View Abstract],[LINK=/content/covidien/websites/medtronic/com/en/covidien/support/clinical-evidence.html?id=804982])

La tecnología BIS™ ofrece mayor seguridad al personal clínico para proporcionar atención especializada y bienestar a sus pacientes, incluso a los más sensibles a los efectos hemodinámicos de la anestesia.

La monitorización BIS ™ aporta valiosa información sobre el estado del paciente al para ayudar al personal clínico a satisfacer las necesidades anestésicas únicas de cada paciente.

Esta tecnología puede ser particularmente valiosa para:

  • Pacientes con condiciones complejas cuyo estado puede cambiar repentina o frecuentemente
  • Pacientes con afecciones cardiovasculares
  • Pacientes obesos
  • Pacientes con traumatismos u otros enfermos que requieran niveles reducidos de anestesia

Monitorización cerebral BIS™

El índice biespectral permite individualizar la practica anestésica, siendo un elemento clave en la SEGURIDAD tanto del paciente como del profesional sanitario. 

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CÓMO REALIZAR PEDIDOS

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Información para pedidos
CÓDIGO DE PEDIDO DESCRIPCIÓN  UNIDAD DE MEDIDA CANTIDAD
186-0106 Sensor BIS™ de 4 electrodos

Cada uno 

1
Especificaciones
PARÁMETRO DESCRIPCIÓN
Dimensiones del sensor 28 cm x 2,8 cm (11” x 1,1”) aprox.
Peso 3,7 g aprox.
Peso (envasado) 16,8 g aprox.
Envasado 25 sensores envasados individualmente por caja
Vida en almacén Un año y medio desde la fecha de fabricación
DESCRIPCIÓN DEL MATERIAL DE LOS COMPONENTES DEL SENSOR
Conector (Eliminar) Policarbonato plástico (contacto incidental con el paciente)
Refuerzo del conector Lámina de policarbonato (sin contacto con el paciente)
  Un lado recubierto con adhesivo
Módulo Cobre/latón/Kapton * (sin contacto con el paciente)
Circuito flexible Poliéster serigrafiado con tintas de Ag/AgCl y dieléctricas curadas (contacto incidental con el paciente)
Gel de electrodo Gel acuoso de cloruro de potasio (KCl)
Capa superficial del electrodo Plástico de nailon verde
Capa interna del electrodo Espuma de poliuretano o poliéster
Disco retenedor del electrodo Espuma de polietileno blanca de 0,7938 mm (1/32”) (sin contacto con el paciente)
  Ambos lados recubiertos con adhesivo de calidad médica
Almohadilla base Espuma de polietileno blanca de 1,5875 mm (1/16”)
  Ambos lados recubiertos con adhesivo de calidad médica
Revestimiento Poliestireno de alto impacto recubierto de silicona (sin contacto con el paciente)
Envasado Papel/lámina de aluminio/polietileno (sin contacto con el paciente)

Información para pedidos

Características del producto

Diseñado para medir la actividad cerebral en pacientes adultos sometidos a anestesia o sedación profunda.

  • El sensor BIS™ Quatro ofrece:
    • Sencilla adhesión del sensor
    • Tecnología Zipprep™
  • La tecnología BIS™ permite una sencilla recopilación de los datos del EEG (actividad eléctrica cerebral) a través de un sensor no invasivo aplicado en la zona fronto-temporal del paciente.

Tecnología del producto

La tecnología de monitorización BIS™ aporta valiosa información sobre el estado de sus pacientes individualizando sus necesidades anestésicas.

¿Cómo funciona la tecnología de nuestros sensores  para captar la señal de bajo voltaje del EEG?

Principalmente, contamos con unas microvesículas retenedoras de gel conductor en el electrodo y la tecnología Zipprep™. Esto confiere al electrodo unas características únicas que ayudan a captar la señal de bajo voltaje del EEG.

La tecnología Zipprep ayuda a eliminar el estrato córneo de la piel. La acción mecánica de presión sobre el electrodo permite eliminar parcialmente las células muertas de la piel, favoreciendo la conductividad eléctrica. El gel conductor que se encuentra dentro del electrodo entra en contacto con la piel garantizando una baja impedancia y una correcta captación de la señal del EEG, que será transferida al monitor BIS™.

Las microvesículas retenedoras de gel conductor liberan la cantidad de gel necesaria creando una óptima superficie conductora, evitando extravasaciones y puentes entre los electrodos.

Asi logramos un entorno óptimo para adquirir y mantener la señal de EEG.

ENTIDADES CIENTIFICO-MÉDICAS QUE RECOMIENDAN LA MONITORIZACIÓN BIS™

La tecnología BIS cuenta con miles de referencias bibliográficas, de ellas más de 3.000 indexadas en PubMed. Cuenta con revisiones sistemáticas y metaanálisis tan prestigiosos como la Cochrane del 20072 y del 20143 y está recomendado por la Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organizations (JCAHO) en 20044 y la ‘National Institute for Health and Clinical Excellence’ (NICE) en 20135. Asimismo, es la única tecnología recomendada por la sociedad 'Enhanced Recovery After Surgery' (ERAS) también recomienda el empleo de BIS para monitorizar la profundidad de la anestesia en varias de sus guías6. Además, es la única tecnología recomendada para la monitorización de la sedación profunda en las UCI por la Sociedad Española de Medicina Intensiva (SEMYCIUC)7

 

  • 1. Dershwitz M. Should we measure depth of anesthesia? Seminars in Anesthesia, Perioperative Medicine and Pain. 2001; 20(4): 246-256.

  • 2. Punjasawadwong Y, Boonjeungmonkol N, Phongchiewboon A. Bispectral index for improving anaesthetic delivery and postoperative recovery. Cochrane Database Syst Rev. 2007. 

  • 3. Punjasawadwong Y, Phongchiewboon A, Bunchungmongkol N. Bispectral index for improving anaesthetic delivery and postoperative recovery. Cochrane Database Syst Rev. 2014;(6):CD003843.

  • 4. Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organisations. Preventing, and managing the impact of, anesthesia awareness. Issue 32, 2004. 

  • 5. NICE Diagnostics guidance [DG6]. Depth of anaesthesia monitors – Bispectral Index (BIS), E-Entropy and Narcotrend-Compact M. Published date: November 2012. Access: https://www.nice.org.uk/guidance/dg6. 

  • 6. Gustafsson UO, Scott MJ, Schwenk W, Demartines N, Roulin D, Francis N, et al; Enhanced Recovery After Surgery Society. Guidelines for perioperative care in elective colonic surgery: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS®) Society recommendations. Clin Nutr. 2012;31(6):783-800.  - Nygren J, Thacker J, Carli F, Fearon KC, Norderval S, Lobo DN, et al; Enhanced Recovery After Surgery Society. Guidelines for perioperative care in elective rectal/pelvic surgery: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS®) Society recommendations. Clin Nutr. 2012;31(6):801-16.  - Mortensen K, Nilsson M, Slim K, Schäfer M, Mariette C, Braga M, et al; Enhanced Recovery After Surgery (ERAS®) Group. Consensus guidelines for enhanced recovery after gastrectomy: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS®) Society recommendations. Br J Surg. 2014;101(10):1209-29.  - Thorell A, MacCormick AD, Awad S, Reynolds N, Roulin D, Demartines N, et al. Guidelines for Perioperative Care in Bariatric Surgery: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Society Recommendations. World J Surg. 2016;40(9):2065-83.  - Nelson G, Altman AD, Nick A, Meyer LA, Ramirez PT, Achtari C, et al. Guidelines for pre- and intra-operative care in gynecologic/oncology surgery: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS®) Society recommendations--Part I. Gynecol Oncol. 2016;140(2):313-22.  - Scott MJ, Baldini G, Fearon KC, Feldheiser A, Feldman LS, Gan TJ, et al. Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) for gastrointestinal surgery, part 1: pathophysiological considerations.  Acta Anaesthesiol Scand. 2015;59(10):1212-31. 

  • 7. Chamorro, Martinez, Barrientos, y grupo de trabajo de Analgesia y Sedación de la SEMICYUC. Monitorización de la sedación. Med Intensiva. 2008;32 Supl 1:45-52.