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El monitor multiparámetro portátil Corsano™ es un dispositivo médico de muñeca que captura hasta 10 parámetros vitales de forma continua, con seguimiento en tiempo real y analítica predictiva diseñada para apoyar la toma de decisiones clínicas en todos los entornos.†1,3
Ligero, resistente al agua y diseñado para brindar comodidad al paciente, se conecta sin esfuerzo con los sistemas hospitalarios y amplía la visibilidad de los signos vitales desde la optimización preoperatoria hasta la recuperación tras el alta.1,2
Recolectar signos vitales manualmente cada 4–6 horas puede dejar a los pacientes sin monitorización el 96% del tiempo, lo que podría resultar en la falta de señales tempranas de deterioro.4
El monitor multiparámetro Corsano™ ofrece monitorización continua y en tiempo real — para que la atención nunca se detenga, incluso después del alta. Estadísticas clave que los clínicos deben conocer: 4 millones de personas mueren cada año dentro del mes posterior a una cirugía. El 99,3 % de las muertes en adultos sometidos a cirugía no cardíaca ocurren después del procedimiento. El 29,4 % de las muertes postoperatorias ocurren tras el alta hospitalaria.
A través de Ascom Digistat®, los datos de Corsano™ se integran sin esfuerzo en el ecosistema hospitalario existente — visualizados en tiempo real en paneles de control y dispositivos móviles.
Datos que se mueven tan libremente como tus pacientes: de forma segura, fluida e inteligente.
Corsano™ combina precisión clínicamente validada, integración hospitalaria fluida y comodidad del paciente en un diseño reutilizable e impermeable.1,2,16
Diseñado tanto para hospital como para el hogar, mantiene la consistencia y precisión de la monitorización asegurando que no se pierdan datos de pacientes.1,2,16
Con Corsano™, la precisión, la conectividad y la comodidad se unen realmente para establecer un nuevo referente en el seguimiento de pacientes.1,2,16
"Decidimos continuar el proyecto, incluir a más pacientes y utilizar la tecnología y otros procesos dentro y fuera de nuestro hospital, así que los próximos meses serán muy emocionantes.”
Peter Dierickx,
Jefe de Ingeniería
"Creo que el punto de éxito es una mejor calidad para nuestros pacientes. Tienes una idea 24/7 de cuáles son los signos vitales de tu paciente después del procedimiento. Y creo que el valor añadido de eso es innegable.”
Koen Cathenis,
Jefe de Cirugía Cardíaca
“Esta tecnología representa la próxima evolución en la atención al paciente: pronto nos preguntaremos cómo hemos podido funcionar sin ella."
Dr. Anthony Wilson,
Director Médico de Información
“Los pacientes están interesados en ver sus datos en tiempo real y tienen su propia aplicación. Veo que esta tecnología cambiará la forma en que ejercemos la medicina en el futuro.”
Dr. Rahim Kanji,
Cardiólogo Intervencionista
El dispositivo portátil multiparámetro Corsano™ es fabricado por Corsano Health B.V y distribuido por Medtronic.
El dispositivo portátil multiparámetro Corsano™ no debe usarse como base única para diagnóstico o terapia y está destinado únicamente como complemento en la evaluación del paciente.
† Basado en estudios con dispositivos que registran los mismos o parámetros de monitorización comparables con el Corsano™ dispositivo portátil multiparamétrico.
1. Corsano CardioWatch 287-2, Bracelet & Mobile Patient App Instruction Manual.
2. Corsano CardioWatch 287-2, Bracelet System Security Overview.
3. Stellpflug C, Pierson L, Roloff D, et al. Continuous physiological monitoring improves patient outcomes. Am J Nurs. 2021;121(4):40–46.
4. Curry JP, Jungquist CR. A critical assessment of monitoring practices, patient deterioration, and alarm fatigue on inpatient wards: a review. Patient Saf Surg. 2014 Jun 27;8:29. doi: 10.1186/1754-9493-8-29. PMID: 25093041; PMCID: PMC4109792.
5. Nepogodiev D, Martin J, Biccard B, Makupe A, Bhangu A; National Institute for Health Research Global Health Research Unit on Global Surgery. Global burden of postoperative death. Lancet. 2019 Feb 2;393(10170):401. doi: 10.1016/S0140-6736(18)33139-8. PMID: 30722955.
6. Vascular Events in Noncardiac Surgery Patients Cohort Evaluation (VISION) Study Investigators; Spence J, LeManach Y, Chan MTV, Wang CY, Sigamani A, Xavier D, Pearse R, Alonso-Coello P, Garutti I, Srinathan SK, Duceppe E, Walsh M, Borges FK, Malaga G, Abraham V, Faruqui A, Berwanger O, Biccard BM, Villar JC, Sessler DI, Kurz A, Chow CK, Polanczyk CA, Szczeklik W, Ackland G, X GA, Jacka M, Guyatt GH, Sapsford RJ, Williams C, Cortes OL, Coriat P, Patel A, Tiboni M, Belley-Côté EP, Yang S, Heels-Ansdell D, McGillion M, Parlow S, Patel M, Pettit S, Yusuf S, Devereaux PJ. Association between complications and death within 30 days after noncardiac surgery. CMAJ. 2019 Jul 29;191(30):E830-E837. doi: 10.1503/cmaj.190221. PMID: 31358597; PMCID: PMC6663503.
7. Eddahchouri Y, Peelen RV, Koeneman M, Touw HR, van Goor H, Bredie SJ. Effect of continuous wireless vital sign monitoring on unplanned ICU admissions and rapid response team calls: a before-and-after study. British Journal of Anaesthesia. 2022 May 1;128(5):857-63.
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14. van Melzen R, Haveman ME, Schuurmann RCL, Struys MMRF, de Vries JPM. Implementing Wearable Sensors for Clinical Application at a Surgical Ward: Points to Consider before Starting. Sensors (Basel). 2023 Jul 27;23(15):6736. doi: 10.3390/s23156736. PMID: 37571519; PMCID: PMC10422413.
15. Weller GB, Mault J, Ventura ME, Adams J, Campbell FJ, Tremper KK. A Retrospective Observational Study of Continuous Wireless Vital Sign Monitoring via a Medical Grade Wearable Device on Hospitalized Floor Patients. J Clin Med. 2024 Aug 13;13(16):4747. doi: 10.3390/jcm13164747. PMID: 39200889; PMCID: PMC11355593.
16. Report 20240620: Corsano CardioWatch_Clinical Evaluation Summary Report 20240620.
Breve declaración
Este material no debe considerarse la fuente exclusiva de información, no sustituye la información contenida en el(los) manual(es) del dispositivo.
Ten en cuenta que el uso previsto de un producto puede variar según las aprobaciones geográficas. Consulte el/los manual del dispositivo para obtener información detallada sobre el uso previsto, el procedimiento de implante, indicaciones, contraindicaciones, advertencias, precauciones y posibles eventos adversos.
Para un dispositivo compatible con resonancia magnética, consulte la información de la resonancia magnética en el manual del dispositivo antes de realizar una resonancia magnética. Si un dispositivo es elegible para uso en eIFU, las instrucciones de uso pueden encontrarse en la página web de Medtronic manuals.medtronic.com.
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