Sellador/divisor torácico LigaSure™ Maryland

† 31 de los 33 cirujanos encuestados se mostraron de acuerdo tras el uso. En comparación con las mordazas rectas.

‡ Basado en vasculatura sistémica. En comparación con Olympus Thunderbeat™*.

§ Los estudios de laboratorio pueden no ser indicativos del rendimiento clínico.

1. Según el informe interno #RE00138840, informe LIG-45, recomendación de longitud del dispositivo, torácico (LF1930T). 6 de febrero de 2018.

2. Según el informe de pruebas interno #RE00125866, Evaluación de la presión de rotura del intervalo de mordazas del dispositivo torácico EB4 Maryland (LF1930T); realizadas en tejido. 20-21 de noviembre de 2017.

3. Según el informe de pruebas interno #RE00134865, Verificación de la presión de rotura de las venas pulmonares (LF1930T). 17-18 de enero de 2018.

4. Según el informe de pruebas interno #RE00122515, Verificación del dispositivo LigaSure™ LF1930T en un estudio de buenas prácticas de laboratorio en hemostasia canina en la vasculatura pulmonar. 8-10 de enero de 2018.

5. Según el informe de pruebas interno #RE00128442, Estudio de verificación de buenas prácticas de laboratorio en hemostasia pulmonar aguda del LF1930T en perros. 8 de diciembre de 2017.

6. Basado en el informe interno #RE00147462, Declaraciones sobre sellado pulmonar del dispositivo LigaSure™ LF1930T (informe). 29 de marzo de 2018.

7. Sellado en un solo paso con el sellador/divisor torácico de mordazas LigaSure™ Maryland, nanorrevestido [instrucciones de uso]. Boulder, CO: Medtronic; 2018.

8. Según el informe de pruebas interno #RE00140529 Rev. A,  Pruebas en tejido del dispositivo LigaSure™ Maryland, nanorrevestido (LF19XX) (informe). 5 de marzo de 2018.

9. Según el informe de pruebas interno #R0035742, Validación de Maryland en Houston y Los Ángeles: opiniones de cirujanos independientes recopiladas durante pruebas de laboratorio en porcinos. 16-18 de abril y 30 de abril-3 de mayo de 2013.

10. Basado en el informe interno #R0043562 Verification Report - Emerald Generator Burst Pressure Evaluation on Fresh Renal and Pulmonary Arteries.

11. Basado en el informe interno #RE00337466 REV B Market Research Report - Comparison of the Renal Artery Seal Burst Pressure with the Ethicon Enseal® X1 Curved Jaw Tissue Sealer Device vs. the LigaSure™ LF18XX and LF19XX

12. Basado en el informe interno  # #R0064457 rev C, LigaSure™ renal bench burst pressure evaluation of the Valleylab™ FT10 energy platform. January 2015.

13. Según el informe interno # R0047634_A, Comparación de varios dispositivos de la competencia con el dispositivo Sonicision™ y los dispositivos LigaSure™ LF1637 y LF1737; estudio porcino agudo. 11 y 18 de noviembre de 2013 y 9 de diciembre de 2013.

14. Según el informe de pruebas interno #RE00025819 Rev. A, Fuentes de datos del dispositivo LigaSure™ para los informes de VLFT10. Septiembre de 2015.