Wij hebben de vertrouwde prestaties van LigaSure™ vessel sealing technologie gecombineerd met een non-stick nanocoating op de bek van onze sealers/dividers Blunt tip. Dat betekent grotere efficiëntie en minder onderbrekingen in de operatiekamer.1,†
Bekken die vastplakken vanwege korstvorming kunnen de prestaties van het instrument negatief beïnvloeden en het verloop van uw ingrepen verstoren. Onze non-stick bekken beperken reiniging tot een minimum en zorgen voor maximale efficiëntie.([VOETNOOT=Gebaseerd op intern testrapport nr. RE00063136, “Lig-42 report product claims LF18XX: benchtop testing conducted using porcine uterine tissue, a wet gauze cleaning fixture, and optical imaging analysis.” 9 sept. 2016.],[ANCHOR=],[LINK=]), ‡
Ons assortiment sealer/dividers voor vele toepassingen om aan uw behoeften in de operatiekamer te voldoen.
Tot de specialismen behoren:([VOETNOOT=LigaSure™ sealer/divider met stompe tip voor open en laparoscopische ingrepen - gebruiksaanwijzing [bijsluiternr. PT00016000]. Minneapolis, MN: Medtronic, 2016.],[ANCHOR=],[LINK=])
De nieuwe non-stick nanocoating op de bek heeft de lat voor LigaSure™ technologie hoger gelegd. Voordelen die blijven. En bekken die niet vast blijven zitten.
Vergeleken met onze niet-gecoate voorganger leidt de non-stick coating van LigaSure™ Blunt tip instrument tot:
Minder onderbrekingen betekent grotere efficiëntie. En dat leidt weer tot betere prestaties — voor u en uw patiënten.
De betrouwbare prestaties van LigaSure™ vessel sealing technologie zijn nog nooit zo goed geweest. Omdat de non-stick nanocoating op de bek van de LigaSure™ Blunt tip instrument vastplakken vermindert,4 wordt korstvorming verminderd,2, µ en reiniging vereenvoudigd voor meer efficiëntie bij alle ingrepen vergeleken met het oudere instrument.2, ‡
LigaSure™ technologie maakt gebruik van lichaamseigen collageen en elastine om een betrouwbare seal te creëren die drie keer de normale systolische bloeddruk kan weerstaan.6-8,* Daarvoor zijn 2-4 seconden nodig.9 En de energieafgifte stopt automatisch wanneer de sealcyclus is voltooid. Patiënten krijgen dus een hoogwaardige seal — elke keer weer.
†11 van de 11 ondervraagde chirurgen waren het ermee eens, vergeleken met de voorganger.
‡Effectiviteit van de reiniging beoordeeld na elk van de twee reinigingscycli.
§Aan de bekken vastplakkend weefsel gemeten bij 110 seals per instrument.
µKorstvorming beoordeeld met optische beeldvormingsanalyse na 20, 40 en 60 seal- en scheidingscycli.
ΩReiniging met een vochtig gaasje en toepassing van optische beeldvormingsanalyse. Effectiviteit van de reiniging beoordeeld na elk van de twee reinigingscycli.
* Benchstudies zijn mogelijk niet indicatief voor klinische prestaties
1. Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor een volledige lijst met productindicaties.
2. Gebaseerd op intern testrapport #RE00076629, marketingsamenvatting validatie van de Blunt Tip-iteraties: feedback van onafhankelijke chirurgen verzameld tijdens een door Medtronic gesponsord laboratoriumonderzoek. 16-17 augustus 2016.
3. Gebaseerd op intern testrapport #RE00063136, productclaims Lig-42 rapport LF18XX: benchtoptest uitgevoerd met baarmoederweefsel van varkens, een reinigingsapparaat met nat gaas en optische beeldanalyse. 9 september 2016.
4. Indicaties voor gebruik van de LigaSure™ Blunt Tip Open en Laparoscopische Sealer/Divider [bijsluiter # PT00016000]. Minneapolis, MN: Medtronic, 2016.
5. Gebaseerd op intern testrapport #RE00062678, Benchtop weefselplakvergelijking van de Ethicon™* G2, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1644 en LigaSure™ LF1837 apparaten, uitgevoerd op baarmoederweefsel van varkens met behulp van het ForceTriad™ energieplatform. 5 oktober 2016.
6. Based on internal test report #R0064457, LigaSure™ renal bench burst pressure evaluation of the Valleylab™ FT10 and ForceTriad™energy platforms. May 3, 2015.
7. Based on Market Research Report #RE00337466 Comparison of the Renal Artery Seal Burst Pressure with the Ethicon Enseal® X1 Curved Jaw Tissue Sealer Device vs. the LigaSure™ LF18XX and LF19XX
8. Based on internal test report #R0043562_B Emerald Generator Burst Pressure Evaluation on Fresh Renal and Pulmonary Arteries
9. Based on Covidien memo RE00025819 Rev A, LigaSure™ Data Sources for VLFT10 White Papers. September 2015.
10. Based on internal test report #RE00005401 Rev A, Product validation of Valleylab™ FT10: Surgeon and nurse evaluation in simulated use. Jan. 27-30, 2015; Feb. 24-27, 2015.