Confida™ Brecker Führungsdraht für die Transkatheter Aortenklappenimplantation (TAVI)

Der Confida™ Brecker Führungsdraht hat einen verjüngten Kern, um das Risiko einer Ventrikelperforation zu minimieren und eine sichere Verankerung während der Klappenfreisetzung zu gewährleisten.

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Confida Brecker guidewire on white background

Überblick

Ventrikelperforation minimieren

Der Confida™ Brecker Führungsdraht wurde entwickelt, um das Risiko einer Ventrikelperforation zu minimieren1 und verfügt über einen durchgehend verjüngten Kern.

Alle medizinischen Verfahren sind mit Risiken verbunden. Zu den Risiken, die mit der Verwendung des Confida™ Brecker-Führungsdrahtes verbunden sind, gehören unter anderem Tod, Schlaganfall, Schädigung der Arterien und Blutungen.

Produktdetails

Sicherheit durch Design

Der Confida™ Führungsdraht ist vorgeformt, um bei der Implantation der Klappe eine sichere Verankerung zu gewährleisten.

Illustration showing deployment of Confida Brecker guidewire: Pigtail catheter located in the left ventricle

Pigtail-Katheter im linken Ventrikel

Illustration showing deployment of Confida Brecker guidewire: Guidewire is introduced through the pigtail catheter

Einführung des Drahtes durch den Pigtail-Katheter

Illustration showing deployment of Confida Brecker guidewire: Retraction of the pigtail catheter

Zurückziehen des Pigtail-Katheters

Illustration showing deployment of Confida Brecker guidewire: Guidewire is fully positioned within the left ventricle

Finale Drahtpositionierung im linken Ventrikel

Vergleich der proximalen Steifigkeit2

  1. Amplatz Super Stiff™* Führungsdraht
  2. Safari2™* vorgeformter Führungsdraht
  3. Amplatz Ultra Stiff™* Führungsdraht
  4. Confida™ Brecker Führungsdraht
  5. Lunderquist™* Extra Stiff Führungsdraht
Steifigkeitsskala für Confida-Brecker-Führungsdrähte und konkurrenzfähige TAVR-Führungsdrähte

Bestellinformationen

Artikelnummer Artikelbeschreibung Länge
Biegung
Außendurchmesser

GWBC30

Führungsdraht

260 cm

30 mm

0,035 in/0,89 mm

Quellen

Details zum Confida™ Brecker Führungsdraht

Support

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02159 8149 9217

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Referenzen

1

Roy DA, Laborde JC, Sharma R, Jahangiri M, Brecker SJ. First-in-man assessment of a dedicated guidewire for transcatheter aortic valve implantation. EuroIntervention. January 22, 2013;8(9):1019-1025.

2

Daten liegen Medtronic vor. Der Prüfstandtest gibt möglicherweise keinen Aufschluss über die klinische Leistung.

DISCLAIMER

Detaillierte Informationen über Bedienungshinweise, Implantationsverfahren, Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und mögliche Komplikationen sind den Produkthandbüchern für CoreValve™ Evolut™ R, CoreValve™ Evolut™PRO, Evolut™ PRO+ und Evolut™ FX zu entnehmen. Weitere Informationen erhalten Sie bei Ihrem zuständigen Medtronic Repräsentanten und/oder auf der Medtronic Website unter medtronic.de.

Informationen zu den jeweiligen Produkten finden Sie in den Gebrauchsanweisungen unter manuals.medtronic.com. Handbücher können unter Verwendung einer aktuellen Version aller führenden Internet-Browser eingesehen werden. Für optimale Ergebnisse verwenden Sie den Adobe Acrobat® Reader zusammen mit dem Browser.

Der Handelsname von Evolut™ R lautet Medtronic CoreValve™ Evolut™ R System, der Handelsname von Evolut™ PRO lautet Medtronic CoreValve™ Evolut™ PRO System, der Handelsname von Evolut™ PRO+ lautet Medtronic CoreValve™ Evolut™ PRO+ System und der Handelsname von Evolut™ FX lautet Medtronic CoreValve™ Evolut™ FX System.

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