Prothèse composite

Prothèse composite optimisée Parietex™

<p>La prothèse composite optimisée Parietex™ sert à renforcer les tissus mous de la paroi abdominale en présence d’une faiblesse.</p>

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Questions fréquemment posées

La prothèse doit être utilisée dans la forme dans laquelle elle est fournie sans être découpée. 

Avant toute manipulation, la prothèse composite optimisée Parietex™ doit être hydratée dans son emballage thermoformé d'origine. Pour ce faire, l'immerger complètement dans une solution saline stérile pendant plusieurs secondes afin de garantir sa conformabilité et sa souplesse.

Oui, des sutures sont nécessaires. La technique utilisée pour ancrer la prothèse, (suture ou attache), est laissée à l'appréciation du chirurgien.

Informations de commande

Avec fils de suture préplacés

Numéro d’article Diamètre (cm) Forme Unités par boîte
PCO9FX 9 Ronde 1
PCO12FX 12 Ronde 1
PCO15FX 15 Ronde 1
PCO20FX 20 Ronde 1
PCO1510FX 15 × 10 Rectangulaire 1
PCO2015FX 20 × 15 Rectangulaire 1
PCO2520FX 25 × 20 Rectangulaire 1
PCO3020FX 30 × 20 Rectangulaire 1

Sans fils de suture préplacés

Numéro d’article Diamètre (cm) Forme Unités par boîte
PCO9X 9 Ronde 1
PCO12X 12 Ronde 1
PCO15X 15 Ronde 1
PCO20X 20 Ronde 1
PCO1510X 15 × 10 Rectangulaire 1
PCO2015X 20 × 15 Rectangulaire 1
PCO2520X 25 × 20 Rectangulaire 1
PCO3020X 30 × 20 Rectangulaire 1

Avec rabat ouvert

Numéro d’article Diamètre (cm) Forme Unités par boîte
PCO1510OSX 15 × 10 Rectangulaire 1
PCO2015OSX 20 × 15 Rectangulaire 1
PCO2520OSX 25 × 20 Rectangulaire 1
PCO3020OSX 30 × 20 Rectangulaire 1
PCO8OSX 37 × 28 Ronde 1

Produits similaires

† Selon des études précliniques chez l’animal et en laboratoire.  Les données précliniques concernant les animaux et les études en laboratoire ne sont pas nécessairement représentatives des performances cliniques chez l’être humain.  La minimisation des adhérences viscérales est indirectement évaluée par les faibles taux de complication liés à l’adhérence rapportés dans les données cliniques.

1.Basé sur le rapport d’essai interne 1003CR053, Étude comparative de la résistance à la déchirure et à la suture des textiles : composite optimisé Parietex™ par rapport au composite Parietex™. Avril 2011

2. Basé sur le rapport d’essai interne 108515, Evaluation of the local tissue effects and tissue attachment minimization in a rat caecal adhesion model — BioMatech (NAMSA). Février 2011.                                            

3. Basé sur le rapport d’essai interne 162750, Evaluating local tissue effects, tissue integration and minimizing tissue attachment performance of Symbotex™ composite mesh vs. Parietex™ optimized composite mesh. Mai 2013.

4. D’après le rapport interne Club Hernie registry extraction Parietex™ optimized composite mesh (Medtronic). Novembre 2020.

Ce produit est homologué par Santé Canada sous le nom "PARIETEX OPTIMIZED COMPOSITE MESH-POLYESTER WITH ABSORBABLE COLLAGEN FILM AND PRE-PLACED SUTURES" sous le numéro d'homologation "MDL 88581".