Healthcare Professionals
Sprinter Legend RX
Semicompliant Balloon Dilatation Catheter
Du har precis klickat på en länk som tar dig till en annan webbplats. Om du fortsätter kommer du att lämna denna webbplats och gå till en webbplats som drivs av någon annan.
Medtronic Sverige varken granskar eller kontrollerar innehållet på den andra webbplatsen och tar inget ansvar för eventuella affärstransaktioner som du utför där. Din användning av den andra webbplatsen är föremål för användarvillkoren och sekretesspolicyn på den webbplatsen.
Det är möjligt att vissa produkter på den andra platsen inte är godkända i Sverige.
Your browser is out of date
With an updated browser, you will have a better Medtronic website experience. Update my browser now.
Välkommen till vår information för hälso- och sjukvårdspersonal.
Här hittar du produktinformation och annan info framtagen för dig som arbetar inom vården.
Arbetar du inom ett vårdyrke?
Healthcare Professionals
Semicompliant Balloon Dilatation Catheter
Medtronic PTCA catheters are indicated for balloon dilatation of the stenotic portion of a coronary artery or bypass graft stenosis for the purpose of improving myocardial perfusion. NC Stormer®, Sprinter® (balloon models 2.5 mm to 4.0 mm), Sprinter Legend (balloon models 2.25 mm to 4.0 mm) and NC Sprinter (balloon models 2.25 mm to 5.0 mm) balloon dilatation catheters are also indicated for the post-delivery expansion of balloon expandable stents. (Note: Bench testing was conducted with the NC Stormer, Sprinter, Sprinter Legend and NC Sprinter balloon dilatation catheters and marketed balloon expandable stents. Consideration should be taken when these devices are used with different manufacturers’ stents due to differences in stent design.)
Use in unprotected left main arteries or in patients with coronary artery spasm in the absence of a significant stenosis thought to be of hemodynamic significance.
PTCA in patients who are not acceptable candidates for coronary artery bypass graft surgery presents special risks and requires careful consideration.
These include, but are not limited to, death, myocardial infarction, total occlusion of the vessel, vessel dissection, perforation, rupture or injury. Please reference appropriate product Instructions for Use for a more detailed list of indications, warnings, precautions and potential adverse events.
CAUTION: Swedish law restricts this device to be ordered by, and sold to, a physician or medical institution only.