7 razones para utilizar el dispositivo torácico Ligasure™ con mandíbula Maryland 

Trabajamos en innovación a diario

La tecnología LigaSure™ se ha utilizado en más de 25 millones de intervenciones en todo el mundo.1

El dispositivo torácico LigaSure™ de mandíbula Maryland (LF1930T) es el primer y único dispositivo LigaSure™ mínimamente invasivo específicamente indicado para el sellado de arterias y venas pulmonares de hasta 7 mm.2

7 razones para utilizar la energía adecuada en sus procedimientos con el dispositivo torácico Ligasure™ de mandíbula Maryland (LF1930T):

Hemostasia de confianza

El dispositivo tiene indicación para la vasculatura pulmonar de hasta 7 mm, así como para el sellado y corte transversal de
las adherencias.2-8

Mejor acceso

Eje de 30 cm diseñado específicamente para el acceso a la cavidad torácica.4–8

Multifuncionalidad

El dispositivo ofrece las ventajas de un disector Maryland9,11, un sellador de vasos en un solo paso13, una pinza de agarre atraumática9,11. tijeras frías9,13, y puede reducir el número de intercambio de instrumentos9,10 y el tiempo procedimental.9,14

Un corte más eficiente

Para la disección alrededor del nervio recurrente y los ganglios linfáticos sin causar daño.9,11

Mandíbulas más frías

Temperatura de mandíbula más fría y tiempos de enfriamiento más rápidos.*9,12,§

Mandíbulas con nano-recubrimiento

Nano-recubrimiento patentado en las mandíbulas para reducir la adherencia9,15,Φ, la acumulación de escaras15,16 y la limpieza.9,17,Ω

Mejor visualización

La mandíbula curva permite un mejor acceso, visualización y fácil esqueletización de los vasos.9,10

Nuevo dispositivo torácico LigaSure™ Maryland

Trabajamos intensamente para transformar la salud pulmonar: desde el diagnóstico precoz de los pacientes para optimizar el tratamiento hasta una recuperación más rápida. Por esta razón, estamos comprometidos a ofrecer un amplio conjunto de tecnologías adaptadas a la cirugía torácica.

Vídeos de procedimiento

CIRUGÍA TORÁCICA CON ENERGÍA AVANZADA

Ahora, los cirujanos torácicos pueden utilizar un dispositivo de energía avanzado desarrollado específicamente para estas intervenciones.1,2,3,4,5

Esta tecnología puede ayudarte a:

  • Sellar y dividir las venas y arterias pulmonares, con un tamaño de hasta 7 mm inclusivos2
  • Sellar y cortar transversalmente las adherencias2-8
  • Disecar los ganglios linfáticos9,11

La tecnología LigaSure™ se aplica ahora a la salud pulmonar. Esta es una buena noticia para los cirujanos y sus pacientes.

7 razones para utilizar el dispositivo torácico Maryland LigaSure™ - Folleto

FUNCIÓN «CUATRO EN UNO»

Qué ofrece el dispositivo torácico LigaSure™  de mandíbulaMaryland:

  • Un sellador de vasos de un solo paso13
  • Un disector Maryland para ofrecer un corte mejorado9,11
  • Una pinza de agarre atraumática para sujetar el tejido de forma segura9,11
  • Tijeras frías para dejar la decisión crítica del corte en manos del cirujano9,13

  • † Basado en una búsqueda en la base de datos de EE. UU. de Ethicon Enseal, Harmonic, Olympus Thunderbeat, Medtronic, Applied Medical, dispositivos Aesculap (10 de marzo de 2019).

  • § Basado en vasculatura sistémica.

  • Φ Adherencia del tejido a las mandíbulas del dispositivo medida en 110 sellados por dispositivo (plataforma de energía ForceTriad™). El F1930T solo es compatible con la plataforma de energía Valleylab™ FT10.

  • Ω Efectividad de limpieza evaluada después de cada uno de los dos ciclos de limpieza.

  • 1. Basado en datos de ventas internos del ejercicio fiscal 2001-2020. Octubre 2019.

  • 2. Según el informe interno N.º RE00147462, Argumentos de sellado pulmonar del dispositivo LigaSure™ LF1930T (informe). 29 de marzo de 2018.

  • 3. Sellador/divisor torácico de mandíbula LigaSure™ Maryland con nanorrevestimiento (Instrucciones de uso). Boulder, CO: Medtronic; 2017. ±Con fecha 19 de noviembre de 2018; basado en indicaciones de uso para dispositivos laparoscópicos LigaSure™.

  • 4. Según el informe de prueba interno N.º RE00138840, Informe LIG‑ 45, recomendación de longitud del dispositivo, torácico (LF1930T). 6 de febrero de 2018.

  • 5. Según el informe de prueba interno N.º RE00125866, Evaluación de la fuerza de la pinza y presión de ruptura en el margen de espacios del dispositivo torácico Maryland EB4 (LF1930T); realizado en tejido bovino. 20–21 de noviembre de 2017 y 27–30 de noviembre de 2017.

  • 6. Según el informe de prueba interno N.º RE00134865, Verificación de la presión de ruptura de las venas pulmonares bovinas con el dispositivo LigaSure™ LF1930T. 17–18 de enero de 2018.

  • 7. Según el informe de prueba interno N.º RE00122515, Verificación del dispositivo LigaSure™ LF1930T en un estudio de buenas prácticas de laboratorio en hemostasia canina en la vasculatura pulmonar. 8-10 de enero de 2018.

  • 8. Según el informe de prueba interno N.º RE00128442, Estudio de buenas prácticas de laboratorio de verificación de la hemostasia de la vasculatura pulmonar aguda del dispositivo LigaSure™ LF1930T en perros de caza. 8 de diciembre de 2017

  • 9. Según el informe de prueba interno N.º RE00140529 rev. A, Pruebas en tejidos con el dispositivo LigaSure™ Maryland con nanorrevestimiento (LF19X X) (informe). 5 de marzo de 2018

  • 10. Según el informe de prueba interno N.º R00071598, Laboratorios de validación de Maryland; Houston y Los Ángeles: opiniones de cirujanos independientes recopiladas durante pruebas de laboratorio en porcinos. 16–18 de abril y 30 de abril–3 de mayo de 2013. ≠ 30 de 33 cirujanos encuestados después del uso.

  • 11. Según el informe de prueba interno N.º R0035742, Validación de Maryland; Houston y Los Ángeles: opiniones de cirujanos independientes recopiladas durante pruebas de laboratorio en porcinos. 16–18 de abril y 30 de abril–3 de mayo de 2013.

  • 12. Basado en el informe de prueba interno, N.º R0032385 rev A, Comparación del perfil térmico de las tijeras Ethicon HarmonicTM* HD1000i con el dispositivo de mandíbula LigaSure™ Maryland en la plataforma de energía Valleylab™ FT10. May 17–18, 2017 and June 14, 2017.

  • 13. Sellador/divisor torácico de mandíbula LigaSure™ Maryland con nanorrevestimiento (Instrucciones de uso). Boulder, CO: Medtronic; 2016.

  • 14. Okada M, Miyata Y, Takamochi K, Tsutani Y, Oh S, Suzuki K. Estudio prospectivo de viabilidad del sellado de vasos pulmonares con energía en cirugía pulmonar. J Thorac Cardiovasc Sur. 2018.

  • 15. Basado en el informe de prueba interno N.º RE00073194, Comparación de adherencia tisular de los dispositivos, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1737 y LigaSure™ LF1937 llevadas a cabo en tejido porcino usando la plataforma de energía ForceTriad™. 18 enero de 2017

  • 16.  Según el informe interno N.º RE00147462, Argumentos de sellado pulmonar del dispositivo LigaSure™ LF1930T (informe). 29 de marzo de 2018.

  • 17. Según el informe de prueba interno N.º RE00071599, LF19XX MJC Pruebas de argumentos de marketing realizadas en tejido porcino, 7 al 22 de febrero de 2017.