7 validi motivi per cui dovresti usare il dispositivo LigaSure™ Jaw Maryland Thoracic

Crediamo nella vera innovazione

La tecnologia LigaSure™ è stata utilizzata in oltre 25 milioni di interventi chirurgici in tutto il mondo.1

Il dispositivo LigaSure™ Jaw Maryland Thoracic (LF1930T) è il primo ed unico dispositivo mininvasivo LigaSure™ in commercio specificatamente indicato per la sintesi di vene e arterie/vasi polmonari di diametro ≤ 7 mm.2

"7 validi motivi" per cui il dispositivo LigaSure™ Jaw Maryland Thoracic (LF1930T) porterà la giusta energia ai tuoi interventi di chirurgia toracica:

Nuovo dispositivo Maryland LigaSure™ per chirurgia toracica

Stiamo lavorando intensamente per migliorare la salute polmonare, dall’identificazione precoce dei pazienti all’ottimizzazione del trattamento all'accelerazione del recupero. È per questo che ci impegniamo a offrire una suite completa di tecnologie adattata alla chirurgia toracica.

Video Procedurali

CHIRURGIA TORACICA CON ENERGIA AVANZATA

Adesso i chirurghi del torace possono utilizzare un dispositivo a energia avanzata creato specificamente per le loro procedure.1,2,3,4,5

Può aiutare a:

  • Sigillare e dividere vene e arterie polmonari fino a 7 mm comprese2
  • Sigillare e sezionare le aderenze2-8
  • Dissezionare i linfonodi9,11

L'affidabilità della tecnologia LigaSure™ arriva ai polmoni. È una buona notizia per i chirurghi e per i loro pazienti.

Dispositivo Maryland LigaSure™ per chirurgia toracica - Brochure “7 validi motivi”

FUNZIONALITÀ QUATTRO IN UNO

Il dispositivo LigaSure™ Jaw Maryland per chirurgia toracica fornisce:

  • Un dispositivo di sintesi vasale in un solo passaggio13
  • Un dispositivo di dissezione Maryland per una migliore dissezione smussa9,11
  • Una pinza atraumatica per afferrare con sicurezza il tessuto9,11
  • Forbici a freddo per lasciare nelle mani del chirurgo la decisione critica di tagliare9,13

  • † Secondo una ricerca del database USA dei dispositivi Ethicon Enseal, Harmonic, Olympus Thunderbeat, Medtronic, Applied Medical, Aesculap (10 marzo 2019).

  • § In base a vascolarizzazione sistemica.

  • Φ Casi di aderenza del tessuto alle ganasce del dispositivo misurati su 110 procedure di sintesi per dispositivo (piattaforma per elettrochirurgia ForceTriad™). F1930T è compatibile soltanto con la piattaforma per elettrochirurgia Valleylab™ FT10.

  • Ω L'efficacia della pulizia è stata valutata ogni due cicli di pulizia.

  • 1. Secondo i dati di vendita interni FY01‑FY20. Ottobre 2019.

  • 2. Secondo il rapporto interno RE00147462, Dichiarazioni su sintesi polmonare per il dispositivo LF1930T LigaSure™ (promemoria). 29 marzo 2018

  • 3. Sigillante/divisore toracico a ganascia Maryland LigaSure™, con nano rivestimento [istruzioni per l’uso]. Boulder, CO: Medtronic; 2017. ±A partire dal 19 novembre 2018, secondo le indicazioni d'uso dei dispositivi per laparoscopia LigaSure™.

  • 4. Secondo il rapporto interno RE00138840, promemoria LIG‑45, raccomandazione sulla lunghezza del dispositivo, chirurgia toracica (LF1930T). 6 febbraio 2018.

  • 5. Secondo il rapporto di prova interno RE00125866, Valutazione della forza della ganascia e della pressione di strappo sullo spazio del dispositivo Maryland EB4 per chirurgia toracica (LF1930T); condotto su tessuto bovino. 20-21 novembre 2017 e 27-30 novembre 2017.

  • 6. Secondo il rapporto di prova interno RE00134865, Verifica della pressione di strappo delle vene polmonari bovine con il dispositivo LigaSure™ LF1930T. 17–18 gennaio 2018.

  • 7. Secondo il rapporto di prova interno RE00122515, Verifica del dispositivo LigaSure™ LF1930T in uno studio GLP canino dell’emostasi cronica nella vascolarizzazione polmonare. 8-10 gennaio 2018.

  • 8. Secondo il rapporto di prova interno RE00128442, Studio GLP di verifica dell’emostasi acuta nella vascolarizzazione polmonare del dispositivo LigaSure™ LF1930T nei cani . 8 dicembre 2017

  • 9. Secondo il rapporto di prova interno RE00140529 rev A, Dispositivo Maryland LigaSure™, nano‑rivestito (LF19XX), test sui tessuti (promemoria). 5 marzo 2018

  • 10. Secondo il rapporto di prova interno R00071598, laboratori di convalida Maryland, Houston e Los Angeles: feedback di chirurgo indipendente ricevuto in studi su maiali. 16-18 aprile e 30 aprile-3 maggio 2013. ≠ 30 chirurghi su 33 intervistati sopo l’uso.

  • 11. Secondo il rapporto di prova interno R0035742, laboratori di convalida Maryland, Houston e Los Angeles: feedback di chirurgo indipendente ricevuto in studi su maiali. 16-18 aprile e 30 aprile-3 maggio 2013.

  • 12. Secondo il rapporto di prova interno R0032385 rev A, Banco di prova per il confronto del profilo termico tra le forbici Ethicon Harmonic™* HD1000i e il dispositivo a ganascia Maryland LigaSure™ sulla piattaforma per elettrochirurgia Valleylab™ FT10. 17-18 maggio 2017 e 14 giugno 2017.

  • 13. Sigillante/divisore toracico a ganascia Maryland LigaSure™, con nano rivestimento [istruzioni per l’uso]. Boulder, CO: Medtronic; 2016.

  • 14. Okada M, Miyata Y, Takamochi K, Tsutani Y, Oh S, Suzuki K. Prospective feasibility study of sealing pulmonary vessels with energy in lung surgery. J Thorac Cardiovasc Sur. 2018.

  • 15. Secondo il rapporto di prova interno RE00073194, Banco di prova per il confronto tra l’adesione dei tessuti dei dispositivi Ethicon G2™*, Voyant™* 5 mm Fusion, LigaSure™ LF1737 e LigaSure™ LF1937 condotto su tessuto suino mediante la piattaforma per elettrochirurgia ForceTriad™. 18 gennaio 2017.

  • 16. Secondo il rapporto interno RE00147462, Dichiarazioni su sintesi polmonare per il dispositivo LF1930T LigaSure™ (promemoria). 29 marzo 2018

  • 17. Secondo il rapporto di prova interno RE00071599, Dichiarazioni marketing LF19XX MJC su prove condotte su tessuto suino , 7-22 febbraio 2017.