Vårdpersonal
Hancock II and Hancock II Ultra
Bioprostheses
Du har precis klickat på en länk som tar dig till en annan webbplats. Om du fortsätter kommer du att lämna denna webbplats och gå till en webbplats som drivs av någon annan.
Medtronic Sverige varken granskar eller kontrollerar innehållet på den andra webbplatsen och tar inget ansvar för eventuella affärstransaktioner som du utför där. Din användning av den andra webbplatsen är föremål för användarvillkoren och sekretesspolicyn på den webbplatsen.
Det är möjligt att vissa produkter på den andra platsen inte är godkända i Sverige.
Den här webbplatsen använder cookies för att lagra information på din dator. Vi använder cookies för att vår webbplats ska fungera och för att ge dig en bättre upplevelse av webbplatsen. Genom att använda webbplatsen godkänner du placeringen av dessa cookies. Du kan när som helst ändra inställningarna för cookies. Läs vår sekretesspolicy för att lära dig mer.
Din webbläsare är inaktuell
Med en uppdaterad webbläsare kommer du att få en bättre upplevelse på Medtronic webbplats. Uppdatera webbläsaren nu.
Välkommen till vår information för hälso- och sjukvårdspersonal.
Här hittar du produktinformation och annan info framtagen för dig som arbetar inom vården.
Arbetar du inom ett vårdyrke?
Vårdpersonal
Bioprostheses
Since the first implant in 1982, the Hancock® II valve has provided more than 25 years of excellent hemodynamic performance and durability.1
The Hancock® II porcine bioprosthesis is a second-generation valve that can be used in either aortic or mitral positions. The Hancock II Ultra® valve, featuring a reduced sewing cuff, is specifically designed for implant in a small aortic root.
The Cinch® Advanced Implant System, provided with Medtronic aortic and mitral stented bioprostheses, serves as an automated deflection system attached to the valve with sutures.
Adverse events potentially associated with the use of bioprosthetic heart valves include: angina, cardiac arrhythmia, cardiac dysrhythmias, death, endocarditis, heart failure, hemolysis, hemolytic anemia, hemorrhage (anticoagulant/antiplatelet-related), leak (transvalvular or paravalvular), myocardial infarction, nonstructural dysfunction (obstructive pannus ingrowth, suture dehiscence, inappropriate sizing, other), stroke, structural deterioration (calcification, leaflet tear, stenosis, other), thromboembolism, valve thrombosis. It is possible that these complications could lead to: reoperation, explantation, permanent disability, or death.
For additional information, please refer to the Instructions for Use provided with the product.
Valfre C, lus P, G, et al. The fate of Hancock II porcine valve recipients 25 years after implant. Eur J Cardiothorac Surg. (2010) doi:10.1016/j.ejcts.2010.01.046.
Borger MA. Twenty year results of the Hancock II bioprosthesis. J Heart Valve Dis 2006;15:49-56.
Reis RL, Hancock WD, Yarbrough JW, et al. The flexible stent: A new concept in the fabrication of tissue heart valve prostheses. J Thorac Cardiovasc Surg. 1971; 62:683-689.
Jones M, Eidbo E, Hilbert S, Ferrans V, Clark R. Anticalcification treatments of bioprosthetic heart valves: In vivo studies in sheep. J Card Surg 1989; 4:69-73.
Thiene G, Valente M. Bioprosthetic valves – How to improve long-term durability. Bus. Briefing/Global Surg Extract 2004; 5.