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Il supporto di SynchroCare

Che cos'è SynchroCare: Value Proposition

SynchroCare è un programma di partnership progettato per i medici al fine di assicurare che il paziente giusto riceva il trattamento giusto al momento giusto

 
Sacral neuromodulation icon
Infusione intratecale

Un programma di supporto per i medici che offrono il trattamento con la pompa intratecale.

Hygiene icon
Ottimizzazione terapeutica

L'obiettivo è offrire ai pazienti il migliore trattamento possibile.

Medication icon
Networking più efficiente

Al fine di accelerare e semplificare la procedura di segnalazione a uno specialista.

Injection icon
Il giusto trattamento

Assicurare che il paziente giusto riceva il trattamento giusto al momento giusto.

Perché SynchroCare?

Il trattamento con la pompa intratecale è una terapia efficace1-6 quando è offerto nel modo giusto

x

Dosaggi inferiori
Con una riduzione prevista degli effetti collaterali1-6

x

Infusione mirata
Per un'efficace gestione della spasticità o del dolore1-6

x

Obiettivi

Training icon

Garanzia di expertise

Ottimizzare il livello di competenza e formazione a ogni livello nei centri specializzati e di riferimento

  • Impiantatori
  • Specialisti & team
  • Referral
  • Pazienti
Training icon

Ottimizzazione del percorso paziente

Proporre la pompa per infusione SynchroMed™ al momento giusto ai pazienti che non ricevono un trattamento adeguato

Training icon

Dati di qualità e a lungo termine

Assicurare che la somministrazione della terapia per via intratecale sia integrata come strategia terapeutica a lungo termine e garantire il rimborso tramite dati a lungo termine e basati sull'uso corretto

Offerta di supporto

Cryoablation patient Sue

Pazienti con spasticità

Cancer patient portrait round

Pazienti oncologici

Synchrocare

Offerta di supporto

Spasticity patients

Espandi tutto

Assistenza ai pazienti

Synchrocare

Offerta di supporto

Cancer patients

Espandi tutto

Assistenza ai pazienti

1

Smith T J, Staats P S, Deer T, Stearns L J, Rauck R L, Boortz-Marx R L, Buchser E, Català E, Bryce D A, Coyne P J and Pool G E 2002 Randomized clinical trial of an implantable drug delivery system compared with comprehensive medical management for refractory cancer pain: Impact on pain, drugrelated toxicity, and survival J. Clin. Oncol. 20 4040–9

2

Smith T J, Coyne P J, Staats P S, Deer T, Stearns L J, Rauck R L, Boortz-Marx R L, Buchser E, Català E, Bryce D A, Cousins M, Pool G E, Wallace M, Yaksh T, Magnuson S, Leung A, Ahadian F, Bullock S, McBeth M, Hoye A, Miguel R, Weitzner M A, Balducci L, Follett K, Hitchon P, Minore W S, Weiss H, Jaworowicz J, Croy S, Davis S, Grossman S, Grieb M, Carson L, Mitchell S, Stuckey M, Charapata S, McCracken M, Sorensen R, Calava J, Dunn J, Kosek P, Weinstein S, Banerjee T K, Caraway D, Kim C, Serafini M, McNeil K, Frame J, Orlandini G, Siragusa A, Aliaga F, Lopez-Pousa A, Pericay C, Perey L, Muriel C, Boyle F, Molloy A, Brooker C and Walker S E 2005 An implantable drug delivery system (IDDS) for refractory cancer pain provides sustained pain control, less drug-related toxicity, and possibly better survival compared with comprehensive medical management (CMM) Ann. Oncol. 16 825–33

3

Hamza M, Doleys D, Wells M, et al. Prospective study of 3-year follow-up of low-dose intrathecal opioids in the management of chronic nonmalignant pain. Pain Med. 2012;13(10):1304-1313. doi:10.1111/j.1526-4637.2012.01451.x

4

Grider JS, Etscheidt MA, Harned ME, et al. Trialing and Maintenance Dosing Using a Low-Dose Intrathecal Opioid Method for Chronic Nonmalignant Pain: A Prospective 36-Month Study. Neuromodulation. 2016;19(2):206-219. doi:10.1111/ner.12352

5

Ertzgaard P, Campo C, Calabrese A. Efficacy and safety of oral baclofen in the management of spasticity: a rationale for intrathecal baclofen. J Rehabil Med. 2017 Mar 6;49(3):193-203.

6

Meythaler JM, Guin-Renfroe S, Law C, et al. Continuously infused intrathecal baclofen over 12 months for spastic hypertonia in adolescents adults with cerebral palsy. Arch Phys Med Rehabil 2001;82(2):155-161.

TheIl materiale inserito su questo sito non deve essere considerato quale fonte esclusiva di informazioni e non sostituisce le informazioni contenute nei manuali del dispositivo

Si fa presente che l'indicazione d'uso di un prodotto può variare a seconda delle autorizzazioni ottenute nelle diverse aree geografiche.

Per informazioni dettagliate su indicazione d'uso, procedura di impianto, indicazioni, controindicazioni, avvertenze, precauzioni e possibili eventi avversi, consultare il manuale dei dispositivi.

Per i dispositivi compatibili con la risonanza magnetica, consulta le informazioni sulla risonanza magnetica contenute nel manuale del dispositivo prima di eseguire una risonanza magnetica.

Se un dispositivo è idoneo all'uso di istruzioni in formato elettronico, tali istruzioni sono disponibili sul sito web di Medtronic manuals.medtronic.com.

I manuali possono essere visualizzati utilizzando la versione corrente dei principali browser. Per una qualità migliore, utilizzare Adobe Acrobat® Reader con il browser.

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