Che cos'è SynchroCare: Value Proposition
SynchroCare è un programma di partnership progettato per i medici al fine di assicurare che il paziente giusto riceva il trattamento giusto al momento giusto
Infusione intratecale
Un programma di supporto per i medici che offrono il trattamento con la pompa intratecale.
Ottimizzazione terapeutica
L'obiettivo è offrire ai pazienti il migliore trattamento possibile.
Networking più efficiente
Al fine di accelerare e semplificare la procedura di segnalazione a uno specialista.
Il giusto trattamento
Assicurare che il paziente giusto riceva il trattamento giusto al momento giusto.
Perché SynchroCare?
Il trattamento con la pompa intratecale è una terapia efficace1-6 quando è offerto nel modo giusto
Dosaggi inferiori
Con una riduzione prevista degli effetti collaterali1-6
Infusione mirata
Per un'efficace gestione della spasticità o del dolore1-6
Obiettivi
Garanzia di expertise
Ottimizzare il livello di competenza e formazione a ogni livello nei centri specializzati e di riferimento
- Impiantatori
- Specialisti & team
- Referral
- Pazienti
Ottimizzazione del percorso paziente
Proporre la pompa per infusione SynchroMed™ al momento giusto ai pazienti che non ricevono un trattamento adeguato
Dati di qualità e a lungo termine
Assicurare che la somministrazione della terapia per via intratecale sia integrata come strategia terapeutica a lungo termine e garantire il rimborso tramite dati a lungo termine e basati sull'uso corretto
Smith T J, Staats P S, Deer T, Stearns L J, Rauck R L, Boortz-Marx R L, Buchser E, Català E, Bryce D A, Coyne P J and Pool G E 2002 Randomized clinical trial of an implantable drug delivery system compared with comprehensive medical management for refractory cancer pain: Impact on pain, drugrelated toxicity, and survival J. Clin. Oncol. 20 4040–9
Smith T J, Coyne P J, Staats P S, Deer T, Stearns L J, Rauck R L, Boortz-Marx R L, Buchser E, Català E, Bryce D A, Cousins M, Pool G E, Wallace M, Yaksh T, Magnuson S, Leung A, Ahadian F, Bullock S, McBeth M, Hoye A, Miguel R, Weitzner M A, Balducci L, Follett K, Hitchon P, Minore W S, Weiss H, Jaworowicz J, Croy S, Davis S, Grossman S, Grieb M, Carson L, Mitchell S, Stuckey M, Charapata S, McCracken M, Sorensen R, Calava J, Dunn J, Kosek P, Weinstein S, Banerjee T K, Caraway D, Kim C, Serafini M, McNeil K, Frame J, Orlandini G, Siragusa A, Aliaga F, Lopez-Pousa A, Pericay C, Perey L, Muriel C, Boyle F, Molloy A, Brooker C and Walker S E 2005 An implantable drug delivery system (IDDS) for refractory cancer pain provides sustained pain control, less drug-related toxicity, and possibly better survival compared with comprehensive medical management (CMM) Ann. Oncol. 16 825–33
Hamza M, Doleys D, Wells M, et al. Prospective study of 3-year follow-up of low-dose intrathecal opioids in the management of chronic nonmalignant pain. Pain Med. 2012;13(10):1304-1313. doi:10.1111/j.1526-4637.2012.01451.x
Grider JS, Etscheidt MA, Harned ME, et al. Trialing and Maintenance Dosing Using a Low-Dose Intrathecal Opioid Method for Chronic Nonmalignant Pain: A Prospective 36-Month Study. Neuromodulation. 2016;19(2):206-219. doi:10.1111/ner.12352
Ertzgaard P, Campo C, Calabrese A. Efficacy and safety of oral baclofen in the management of spasticity: a rationale for intrathecal baclofen. J Rehabil Med. 2017 Mar 6;49(3):193-203.
Meythaler JM, Guin-Renfroe S, Law C, et al. Continuously infused intrathecal baclofen over 12 months for spastic hypertonia in adolescents adults with cerebral palsy. Arch Phys Med Rehabil 2001;82(2):155-161.
TheIl materiale inserito su questo sito non deve essere considerato quale fonte esclusiva di informazioni e non sostituisce le informazioni contenute nei manuali del dispositivo.
Si fa presente che l'indicazione d'uso di un prodotto può variare a seconda delle autorizzazioni ottenute nelle diverse aree geografiche.
Per informazioni dettagliate su indicazione d'uso, procedura di impianto, indicazioni, controindicazioni, avvertenze, precauzioni e possibili eventi avversi, consultare il manuale dei dispositivi.
Per i dispositivi compatibili con la risonanza magnetica, consulta le informazioni sulla risonanza magnetica contenute nel manuale del dispositivo prima di eseguire una risonanza magnetica.
Se un dispositivo è idoneo all'uso di istruzioni in formato elettronico, tali istruzioni sono disponibili sul sito web di Medtronic manuals.medtronic.com.
I manuali possono essere visualizzati utilizzando la versione corrente dei principali browser. Per una qualità migliore, utilizzare Adobe Acrobat® Reader con il browser.
I prodotti Medtronic immessi nei mercati europei recano il marchio CE e il marchio UKCA (se applicabile).
Per ulteriori informazioni rivolgersi al rappresentante Medtronic di zona.