Astra XT MRI ‒ MRI-bestendige pacemaker met extra lange levensduur

Bradycardie (trage hartslag)

Astra XT MRI SureScan®-stimulatiesysteem — **MRI-bestendige Astra XT MRI SureScan®-pacemaker**

Toegang tot MRI

Sinds de invoering van de MRI-bestendige pacemakers kunnen pacemakerpatiënten met zo’n systeem via een MRI-scan (1,5 en 3 tesla) worden onderzocht. Met de MRI-bestendige pacemakers ‒ bijvoorbeeld de Astra^™ XT MRI SureScan ‒ kunnen patiënten onder specifieke voorwaarden een MRI-scan (beeldvorming met magnetische resonantie) van het hele lichaam (inclusief het hart) ondergaan.

Extra lange levensduur

De elektronica in de Astra XT MRI-pacemaker werkt een stuk energiezuiniger dan de elektronica in voorgaande pacemakers. Hierdoor is de levensduur met zo’n 40% toegenomen en kan deze pacemaker zo’n 15 jaar meegaan. Dit heeft als voordeel dat er minder vervangingen gedaan hoeven te worden en u dus minder kans heeft op complicaties als gevolg van zo’n vervanging.

Technische kenmerken

Rate Response
Deze functie zorgt ervoor dat de pacemaker uw hartritme automatisch aanpast aan uw activiteitsniveau. Speciale sensoren nemen veranderingen (buiten het hartritme) in uw lichaam waar en verhogen of verlagen aan de hand daarvan de hartfrequentie.

Managed Ventricular Pacing (MVP^®)
De Astra XT MRI-pacemaker zorgt ervoor dat in iedere situatie de beste stimulatietherapie wordt afgegeven, waarbij stimulatie in de rechterkamer zoveel mogelijk wordt beperkt. MVP laat de natuurlijke pacemaker, het eigen hart, zoveel mogelijk zelf werken. Daarmee daalt ook het risico op het ontstaan van boezemfibrilleren of de kans om voor hartfalen in het ziekenhuis te worden opgenomen.^1,2,3

Cardiac Compass^®
Deze functie slaat gedurende 14 maanden gegevens op van uw hartfunctie. Deze gegevens laten uw arts zien wat de positieve uitwerking is van uw pacemaker in combinatie met medicatie en geven een beeld van uw hartfunctie over langere tijd.

Grootte en plaatsing

Uw arts maakt een kleine incisie in de bovenborst, en voert de pacemakerdraad/draden via een ader op naar het hart. De draad/draden wordt/worden aangesloten op de pacemaker, en deze wordt geprogrammeerd naar de instellingen die voor uw medische aandoening nodig zijn.

Afmetingen van de pacemaker

Hoogte: 46,6 mm
Breedte: 50,8 mm
Dikte: 7,4 mm

Voor uitvoerige informatie over de implantatie van een pacemaker zie De ingreep

Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor een opsomming van de indicaties, contra-indicaties, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen en mogelijke bijwerkingen.

Referenties

Sweeney MO et al, for the Mode Selection Trial (MOST): Adverse effect of ventricular pacing on heart failure and atrial fibrillation among patients with normal baseline QRS duration in a clinical trial of pacemaker therapy for sinus node dysfunction. Circulation June 2003; 107 (23):2932-2937.

Wilkoff BL et al: Dual-chamber pacing or ventricular backup pacing in patients with an implantable defibrillator (DAVID trial). JAMA Dec 2005; 288 (24):3115-3123.

Sweeney Mo et al: Minimizing ventricular pacing to reduce atrial fibrillation in sinus-node disease. N Engl J Med. Sept 2007; 357 (10): 1000-1008.

Volgende: Micra-pacemaker

U dient de informatie op deze site niet als vervangend medisch advies te beschouwen. Indien u twijfels heeft over uw gezondheid of een gezondheidsadvies nodig heeft, dient u contact op te nemen met uw arts of professioneel zorgverlener.