U heeft een link geselecteerd die naar een andere website leidt. Als u op OK klikt, verlaat u deze website en gaat u naar een website die niet wordt beheerd door Medtronic Nederland.
Medtronic is niet verantwoordelijk voor de inhoud en het beheer van de andere website, en is derhalve ook niet verantwoordelijk voor mogelijke zakelijke overeenkomsten of transacties die via die website tot stand gekomen zijn. Het gebruik van de andere website is onderhevig aan de gebruiksvoorwaarden en privacyverklaring van die website.
Uw webbrowser is verouderd
Met een bijgewerkte browser heeft u een betere ervaring met de website van Medtronic. Werk mijn browser nu bij.
Op dit kaartje vindt u ziekenhuizen en andere centra in Nederland waar u terecht kunt voor een mogelijke behandeling met sacrale zenuwstimulatie (of sacrale neuromodulatie - SNM). Betekenis van de gekleurde vlaggetjes:
Klik op het symbooltje rechtsboven als u het kaartje op volledig scherm wilt bekijken. Klik op de gekleurde vlaggetjes om de contactinformatie van ieder centrum te bekijken.
Gebruik het plus- of minsymbool rechtsonder om in- en uit te zoomen.
A: De sacrale zenuwen (in het heiligbeen) regelen de blaas- en darmwerking. Als de communicatie tussen de sacrale zenuwen en de hersenen verstoord is, kan dat tot darm- en/of blaascontroleproblemen leiden. Sacrale neurostimulatie (SNM)-therapie richt zich op de sacrale zenuwen, die zich in de buurt van uw stuitje bevinden. Als de communicatie tussen de hersenen en de sacrale zenuwen niet optimaal is, kunnen de zenuwen de blaas of darm niet goed aansturen. Dit communicatieprobleem kan ontlastingsverlies, overactieve blaas (OAB), aandrang- of urge-incontinentie of urineretentie veroorzaken. SNM-therapie probeert de communicatie te herstellen door de sacrale zenuwen met lichte elektrische pulsen te stimuleren. Hierdoor kunnen ongewilde of onjuiste signalen die via de zenuwbanen worden gestuurd, gecorrigeerd worden zodat de blaas- en darmwerking weer normaal wordt.
A: Ja, de evaluatiefase is omkeerbaar: de stimulatie kan op elk moment uitgeschakeld worden en de elektroden kunnen indien nodig permanent verwijderd worden.
A: De risico's van implantatie van het InterStim-systeem zijn vergelijkbaar met die van elke chirurgische ingreep, waaronder zwellingen, blauwe plekken en bloedingen. Mogelijke complicaties zijn onder meer: pijn op de implantatieplaats, nieuwe pijn, infectie, verschuiving van de geleidingsdraad (elektrodedraad), technische problemen of problemen met de neurostimulator, ongewenste veranderingen in de blaas- of darmfunctie, en onaangename stimulatie. In een dergelijke situatie kan het noodzakelijk zijn om een extra ingreep te ondergaan of kunnen uw symptomen terugkeren. Bespreek de mogelijke risico's en voordelen van de therapie altijd met uw arts. Bespreek manieren om deze risico's te beperken met uw arts.
A: Er zijn veel zaken die invloed hebben op de levensduur van het hulpmiddel, waaronder de instellingen en plaatsing. Met de verwachte therapie-instellingen kan het InterStim™ Micro-hulpmiddel tot 15 jaar meegaan en kan het InterStim X™-hulpmiddel 10 jaar meegaan.†
A: Zowel met de InterStim II MRI-neurostimulator als de InterStim Micro-neurostimulator in combinatie met een InterStim SureScan™ MRI-geleidingsdraad kunt u onder specifieke voorwaarden veilig* een MRI-scan van het hele lichaam ondergaan. Overleg met uw arts voor meer informatie hierover. Uw arts kan meer informatie geven over deze omstandigheden en over veiligheidsinformatie.
A: Het InterStimTM systeem werd in 1994 in Europa goedgekeurd voor de behandeling van blaasproblemen en in 2000 voor de behandeling van ontlasting. Het wordt gebruikt om deze problemen te behandelen bij meer dan 400.000 patiënten wereldwijd5.
A: Mogelijk moet u zich na de operatie een tijdje beperken in uw activiteiten. Bespreek met uw arts hoe lang dat voor u het geval is. U zult uw activiteiten daarna geleidelijk kunnen opvoeren tot u weer terug bent op uw vertrouwde leefstijl. Deze bewegingen kunnen de geïmplanteerde elektrode beschadigen of verplaatsen of de geïmplanteerde neuromodulator beschadigen. Neem contact op met uw arts als u zorgen of vragen heeft over deze of andere activiteiten.
A: In Nederland is de SNM-therapie verzekerde zorg voor de indicaties ontlastingsverlies, urineretentie en overactieve blaas (OAB). Het hangt echter van uw zorgverzekeraar af in welk ziekenhuis u behandeld kunt worden. Laat dit controleren in het ziekenhuis waar u onder behandeling bent. Als het ziekenhuis geen contract heeft met uw zorgverzekeraar voor de SNM-behandeling voor de indicaties ontlastingsverlies, urineretentie en overactieve blaas (OAB) is de zorgverzekeraar verplicht u een alternatief ziekenhuis aan te bieden waar u de behandeling zou kunnen krijgen.
† Met verwachte therapie-instellingen en telemetriegebruik
‡ Anticholinergica/antimuscarine medicatie.
§ Onder bepaalde omstandigheden; zie goedgekeurde etikettering voor details. Alleen patiënten met InterStim™ SureScan™ MRI-geleidingsdraden.
Patton V, Wiklendt L, Arkwright JW, et al. The effect of sacral nerve stimulation on distal colonic motility in patients with fecal incontinence. Br J Surg. 2013;100(7):959–968.
Leng WW, Morrisroe SN. Sacral nerve stimulation for the overactive bladder. Urol Clin N Am. 2006;33:491–501.
Chancellor MB, Chartier-Kastler EJ. Principles of sacral nerve stimulation (SNS) for the treatment of bladder and urethral sphincter dysfunctions. Neuromod. 2000;3(1):15–26.
Siegel S, Noblett K, Mangel J, et al. Results of a prospective, randomized, multicenter study evaluating sacral neuromodulation with InterStim™ therapy compared to standard medical therapy at six months in subjects with mild symptoms of overactive bladder. Neurourol Urodyn. 2015;34:224–230.
InterStim Implant Numbers, version 2.0, July-2023
De informatie op deze website is alleen voor informatiedoeleinden. De informatie is niet bedoeld ter vervanging van een consult met een zorgverlener.