
Your browser is out of date
With an updated browser, you will have a better Medtronic website experience. Update my browser now.
Tänk dig färre toalettbesök. Färre missöden. Och att återuppta relationer och aktiviteter som du älskar.
Forskning tyder på att avbrott i kommunikationsvägen mellan hjärnan och blåsan är grundorsaken till ÖAB och icke obstruktiv urinretention.1-3 Medan andra behandlingar fokuserar på blåsans muskler, är Medtronic-behandling riktade mot nerverna, vilket anses bidra till att återställa normal blåsfunktion.*
UTFORSKA VÅRA BLÅSKONTROLLBEHANDLINGAR:
Den lindring du har väntat på
Implanteringen av ett InterStim™-system medför samma risk som alla kirurgiska ingrepp, inklusive svullnad, blåmärken, blödning och infektion. Tala med din läkare om olika sätt man kan minimera dessa risker.
En femkrona visas för storleksjämförelse
De vanligaste biverkningarna under kliniska studier inkluderade smärta vid implanteringsstället, ny smärta, elektrod ändrar läge, infektion, tekniska problem eller problem med själva enheten, negativ förändring av tarm- eller urineringsfunktion och oönskad stimulering eller förnimmelse. Alla dessa kan kräva ytterligare operationer eller göra att symtomen återkommer.
Framgång med SNM definieras som en minskning på 50 procent eller mer av dina besvärande blåssymtom.
Dessa patientgrupper analyserades baserat på behandling som de tilldelats: ofullständiga data räknades som ”misslyckanden”. I en annan analys rapporterades att 61 % nådde framgång med InterStim, jämfört med 42 % som använde läkemedel.
Återställd blåsfunktion definieras som en mätbar minskning av tvingande trängningar och ökad urineringsfrekvens och/eller episoder med urininkontinens efter PTNM-behandling.
Dasgupta R. Critchley HD, Dolan RJ, Fowler CJ. Changes in brain activity following sacral Neuromodulation for urinary retention. J Urol. 2005;174:2268-2272
Griffiths D, Derbyshire S, Stenger A, Resnick N. Brain control of normal and overactive bladder. J Urol. 2005;174:1862-1867.
Griffiths D, Tadic SD. Bladder control, urgency, and urge incontinence: evidence from functional brain imaging. Neurourol Urodyn. 2008;27(6):466-474.
Noblett K, Siegel S, Mangel J, et al. Results of a Prospective, Multicenter study evaluating quality of life, safety, and efficacy of sacral neuromodulation at twelve months in subjects with symptoms of overactive bladder. Neurourol Urodyn. 2014. doi:10.1002/nau.22707.
Siegel S, Noblett K, Mangel J, et al. Results of a prospective, randomized, multicenter study evaluating sacral neuromodulation with InterStim® Therapy compared to standard medical therapy at 6-months in subjects with mild symptoms of overactive bladder. Neurourol Urodyn. 2015;34:224–230. DOI: 10.1002/nau.22544.
Foster RT Sr, Anoia EJ, Webster GD, Amundsen CL. In patients undergoing neuromodulation for intractable urge incontinence a reduction in 24-hr pad weight after the initial test stimulation best predicts long-term patient satisfaction. Neurourol Urodyn. 2007;26:213-217.
Visco A, Brubaker L, Richter HE et al. Anticholinergic Therapy vs. OnabotulinumtoxinA for Urgency Urinary Incontinence. New Engl J Med. 2012;367(19):1803-1813.
Peters KM, MacDiarmid SA, Wooldridge LS, et al. Randomized trial of percutaneous tibial nerve stimulation versus extended-release tolterodine: results from the overactive bladder innovative therapy trial. J Urol. 2009;182(3):1055-1061.